很多人的印象里氧气是"气体"，归到工业用品即可。但在监管层面，医用氧从生产源头就按药品管理：生产企业必须持有药品生产许可证，产品须有国药准字注册批件，生产车间按药品GMP体系运行，接受药监部门的日常监督检查。

医用氧与工业氧的区别：工业氧不控制对人体有害的杂质指标，可能含一氧化碳、水分、酸性气体等；医用氧执行《中国药典》及GB8982医用氧标准，对纯度、水分、酸碱度、一氧化碳等指标有严格限量要求。

选购医用氧要核验什么：一看企业有无药品生产许可证；二看产品有无国药准字批件；三看每批次有无随货的药品质量合格证明。三者齐全，气源质量才有保障。

辽宁泰都医用液态氧制造有限公司持有药品生产许可证（辽20150235）与国药准字H20163134批件，严格执行《中国药典》及GB8982医用氧标准，每批次医用氧均可提供药品质量合格证明。